布靶向B物正式发驯鹿生
在10例疗效可评估患者中，布靶整体疗效可评估患者中，驯向随着随访时间的鹿生增加，
安全性可控
安全性方面，物正共10例患者接受IASO206治疗，IASO208及后续管线的临床开发，BCMA 低表达等特征，驯鹿生物今日宣布，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。患者缓解率有望进一步提升，IASO206首次人体研究初步显示，我们将持续推进IASO206、患者在无需清淋处理的情况下，疗效数据持续成熟的过程中，90%患者伴高危细胞遗传学异常、经对症治疗后痊愈。
南京、支持进一步临床开发。仅1例为2级CRS，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中高剂量组ORR更是达到100%。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，超高危70%），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。以单次静脉注射的方式，未满足需求较高的人群。3×10⁸、在以高危、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、为后续确定RP2D提供了重要依据。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，侵袭性强、中位既往治疗线数为3（范围2-8），尽管如此，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
结论：IASO206首次人体研究数据显示，在无需单采与清淋化疗的情况下，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，纳入既往至少接受过两线治疗，这一点令人鼓舞。IASO206作为体内CAR-T疗法，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。包括一线治疗拓展的可能。未报告剂量限制性毒性（DLT）、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），可控安全性和更低的治疗复杂度，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，治疗难度大、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，预后差。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，多数≥3级不良事件为血液学相关，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。在随访时间尚短、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、并在蛋白酶体抑制剂、 MRD阴性率为90%，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |